En av eleverna hade en ansiktstumör som vägde 6,6 pund och var ungefär lika stor som en basketboll som togs bort från hans ansikte.
Efter utvecklingen av ett litet ”blåmärke” på kinden när han var sex år gammal, blev Adrián Espino, som nu är 23 år gammal, självmordsbenägen till följd av tillväxten.
”Hammar och mejsel” krävdes för att ta bort tillväxten eftersom den var så svår att ta bort, enligt lokala medier.
Sjukvårdspersonalen informerade hans föräldrar, Adrián Sr. och Maria, att det inte fanns något botemedel mot den åkomma som hade identifierats hos honom, som var fibrös dysplasi, och att hans tumör skulle fortsätta att växa så länge som han gjorde.
Som ett resultat av tillväxten hade Mr Espinos luftvägar blivit så begränsade att hans liv var i fara om det fortsatte att göra det svårt för honom att äta och andas.
Sedan doktor Laura Andrade Delgado tog bort tumören, som var tung som en tegelsten, har musikerns liv förändrats totalt. Han kommer från Chihuahua, Mexiko.
Mr. Espino, som nu är en cast-medlem i TLC-programmet Body Bizarre, var en frisk ung när han växte upp.
Det ”blåmärke” som hittades i hennes sons ansikte upptäcktes av hans mamma, Maria Espino, när han var sex år gammal.
Jag brukade säga till min man: ”Han kanske skadade sig själv, kanske slog han något.” Hon tillade: ”Jag brukade säga det med honom.” Han snyftade alltid och höll om ansiktet och var en konstant syn.
Polyostotisk fibrös dysplasi var diagnosen som gavs till Mr. Espino efter att hans far fört honom till sjukhuset av oro för hans sons hälsa. Hur lång tid denna process tog är inte helt känt.
Fibrös dysplasi kännetecknas av utvecklingen av ärrliknande vävnad snarare än normalt ben, vilket resulterar i att benet runt det drabbade området blir svagare, frakturerat eller missformat.
En genetisk mutation som inträffar tidigt i graviditeten är grundorsaken till denna åkomma, vilket är ett tillstånd som individer föds med. Inte mycket är känt om prevalensen.
Polyostotisk hänvisar till tillståndet som påverkar mer än ett ben; det är dock inte känt om Mr Espino är påverkad i några andra delar av sin kropp.
Efter att ha fått diagnosen sa läkaren: ”Detta kommer att spridas över hela hans ansikte.” Adrian Sr Espino uppgav att så var fallet. Detta är bara början på saker och ting. Det finns ingen behandling tillgänglig för detta tillstånd. Den enda gången detta tar slut är när patienten inte längre kan utvecklas.
När tumören fortsatte att växa var det enda tillgängliga alternativet för läkarna att göra många operationer för att gradvis eliminera den.
Men trots att det gjordes flera ansträngningar för att minska utvecklingen av tumören, fortsatte Mr. Espinos tumör att växa sig större när han blev äldre.
Enligt Mr. Espino, som studerar ingenjör, ”jag hade många tankar om att avsluta mitt eget liv.” Jag började uppleva en svår depression. Jag begränsade mig till gränserna för min bubbla.
”Men det var alltid två saker som jag fokuserade på”, sa hon. Medan jag tänkte på min familj, tänkte jag också på min egen stolthet. ”Jag ville inte släppa taget”, sa jag.
”Jag har alltid kunnat se på baksidan av saker.” Även när det är mycket liv runt dem, vem har inte upplevt känslor av ensamhet ibland?
Jag andas normalt via näsan, men på senare tid har jag inte kunnat göra det eftersom detta pressar vänster sida av kroppen.
Dessutom gör det ganska svårt för mig att se med höger öga. Jag kan knappt urskilja något eftersom allt är så grumligt. Det finns en känsla av obehag.
Eftersom tänderna på den här sidan av min mun inte är korrekt riktade kan jag inte tugga mat ordentligt.
För att genomgå högriskoperationen reste Espino och hans far en sträcka på tusen kilometer till Mexico City.
Jag skulle kunna se ut som Tom Cruise, men jag tror inte att det är möjligt, eller hur? Herr Espino svarade. ”Jag kan sluta se ut som Tom Cruise.” ”Jag har alltid hoppats på att allt ska ordna sig.”
Innan herr Espino opererades gjorde doktor Laura Andrade Delgado en undersökning av honom och sa: ”Om vi inte ger Adrián behandling kommer han inte att kunna andas eller äta eftersom luftvägarna börjar bli blockerade.”
Det var möjligt för Dr. Andrade att ta bort den del av fibröst ben som blockerade Mr Espinos mun och näsa. Det fibrösa benet avlägsnades i bitar. Den totala vikten av tumören var 6,6 pund (3,3 kg).
Tre månader efter sin operation gör Espino anmärkningsvärda framsteg i sin tillfrisknande och börjar bli van vid sitt nya utseende.
Som ett resultat av att ha placerat ut rör för att bygga om mina näsborrar, sa han att läkningsprocessen på sjukhuset var mycket utmanande. Det gjorde ont när jag drack vatten.
Jag var van vid att sova sittande hela tiden, men nu kan jag sova regelbundet och näsan är inte helt igentäppt.
Jag kunde uppfatta en betydande förändring. Det var faktiskt ett ganska underhållande möte.
Det var som om mitt huvud åkte åt ena hållet medan min kropp åkte åt andra hållet. Helt enkelt för att jag hade varit van att bära en vikt där.
Enligt Mr Espinos far, ”Jag har gått igenom alla hans operationer, och enligt min åsikt var detta det svåraste, och förmodligen det mest smärtsamma, för honom.” Återhämtningsprocessen var mer allvarlig och påträngande, och den tog längre tid än väntat.
Mr Espinos ansikte behöver fortfarande rekonstruktionsoperation, men för tillfället har han stora planer för framtiden.
Han sa: ’Först skulle jag vilja avsluta mina studier och ge ut min bok som jag har längtat efter. Jag vill fortsätta med min musik.’
